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保健品塑膠瓶

藥用塑料瓶的技術要求

發(fā)布日期:2019-10-18 作者: 點擊:

藥用塑膠瓶的技術要求簡述于下:


1、藥用塑料瓶的外觀質量:口服固體藥用瓶一般為白色。

口服液體藥用瓶一般為茶色或透明,也可按客戶要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品,色澤應均勻一致,無明顯色差,表面應光潔,平整,不允許有明顯變形和擦痕,不許有砂眼、油污、氣泡,瓶口應平整光滑。


2、鑒別(1)紅外光譜:產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應與對照圖譜一致。(2)密度:藥用塑料瓶的密度為:口服固體和液體高密度聚乙烯瓶應為0.935~0.965(g/cm3)口服固體和液體聚丙烯瓶應為0.900~0.915(g/cm3)口服固體和液體聚酯瓶應為1.31~1.38(g/cm3)


3、密封性:抽真空至27KPa,維持2分鐘,瓶內不得進水或冒泡。


藥用塑料瓶


4、水蒸氣透過量按試驗條件口服液體藥用塑料瓶重量損失不得過0.2%:按試驗條件口服固體藥用塑料瓶水蒸氣滲透量不得過1000mg/24h?L。


5、抗跌性按試驗條件自然跌落至水平剛性光滑表面,不得破裂,此試驗限于口服液體藥用塑料瓶。


6、震蕩試驗此試驗限于口服固體藥用塑料瓶,按試驗條件應合格。


7、熾灼殘渣按試驗方法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅧN)進行試驗,留下的殘渣不得過0.1%(含遮光劑的瓶熾灼殘渣不得過3.0%)。


8、乙醛照氣相色譜法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄VE)測定,乙醛不得超過千萬分之二,此試驗限于藥用聚酯塑料瓶。


9、溶出物試驗按標準的要求制備溶出物試液,口服液體藥用塑料瓶對溶液澄清度、重金屬、PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進行試驗,結果應符合標準要求;口服固體藥用塑料瓶只對易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進行試驗,結果也應符合標準的要求。


1O、脫色試驗著色瓶應按標準要求進行試驗,浸泡液顏色不得涂于空白液。


11、微生物限度按標準的要求和微生物限度法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪJ1測定,口服液體藥用塑料瓶細菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過100個,大腸桿菌不得檢出;口服固體藥用塑料瓶細菌數(shù)每瓶不得過1000個,霉菌、酵母菌每瓶不得過100個,大腸桿菌不得檢出。


12、異常毒性按標準和依法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪC)進行試驗,應符合規(guī)定。以上項目按標準規(guī)定的檢驗規(guī)則進行,與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料,按標準中的溶出物試驗、異常毒笥項目進行試驗,并應符合有關項下的規(guī)定。項目進行試驗,并應符合有關項下的規(guī)定。

本文網(wǎng)址:http://www.xiaotc.com/news/433.html

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